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Ley ELA

MODELO Y PROGRAMA DE SEGUIMIENTO Y ASIGNACIÓN DE PRESTACIONES

Se trata de un trabajo colectivo de un grupo de enfermos y familiares de la plataforma de afectados, aunque pequeño, que ha aceptado el reto de seguir trabajando por los intereses comunes de la comunidad de la ELA.

Está compuesto de tres partes:

1. INCERTIDUMBRE Y VARIABILIDAD CURSO DE LA PATOLOGÍA

La Primera pretende demostrar la enorme variabilidad con que cursa la ELA de forma progresiva y tan diferente, en cada uno de nosotros, y por tanto la dificultad de que el diagnóstico sea contundente (en lugar de posible o probable), hasta ver la evolución, con las dificultades que entraña, en estas condiciones, someter a los facultativos de Sanidad, a la aplicación directa de un grado de discapacidad (que no entra dentro de sus funciones), una decisión administrativa irrevocable, de las que con frecuencia devienen en una afectación patológica distinta a la ELA.

2. OBJETIVO ESENCIAL: PRESTACIONES DE CUIDADOS DOMICILIARIOS Y RESIDENCIALES

La segunda parte trata de la complejidad de los cuidados en función de su evolución, y como hemos evaluado el número de horas que se necesitan bajo diferentes hipótesis, de  las seis fases evolutivas.

Este documento plantea por tanto un estudio sobre la intensidad real medida en minutos, cuyos cuidados horarios no se ejercen de forma seguida, sino que se prolonga durante toda la jornada, diurna y nocturna. 

Va a dar pie a que se comprenda la diferencia sustancial entre un enfermo geriátrico al 100% de dependencia, y un enfermo de ELA que alcanza ese mismo rango cuando todavía tiene 26 puntos de su escala patológica ALSFRS-r, que va a atender a cero.

3. PLAN DE SEGUIMIENTO, HISTORIAL Y DETECCIÓN DE NECESIDADES

La Tercera parte, es la que ejemplifica el MODELO de asignación de cuidados y prestaciones, en función de los parámetros de control que proceden de un SEGUIMIENTO DE HISTORIAL DEL AFECTADO, que contempla tanto las valoraciones de los diferentes baremos, y la situación económica y social de la que parte para resolver las necesidades de su evolución patológica.

Se desglosa en 2 Unidades diferenciales en función de que el afectado cuente con movilidad en movimientos superiores como para gestionar fases de autocuidado, o bien se encuentre en fase de tetraplejia, e indefensión parcial o total. 

De esta manera se obtiene un primer planteamiento de evaluación objetiva de las necesidades que se tendrán que aplicar de acuerdo con unas prestaciones diferentes a la del baremos de dependencia que hemos dejado atrás en la puntuación 26 o 27.

Para realizar un trabajo de estas características, en la propia web con un modelo matemático actualizado en el cual cada afectado puede evaluar su propio baremo de dependencia y su escala ALSFRS-r.

La evaluación y por tanto la prescripción de las prestaciones ya sean de cuidados directos o económicas para la contratación de los servicios de esos cuidados requerirá un seguimiento y una formación adicional en el ámbito domiciliario que requiere una supervisión que se plantea en los cuadros que hemos desarrollado a continuación.

Un sistema que entendemos que puede ser tan válido, como por supuesto enriquecido con aportaciones posteriores pero que determina el MODELO DE SEGUIMIENTO que permitirá evaluar la NECESIDAD OBJETIVA que requiere enfermo de ELA, de acuerdo con un Programa que no está sujeto a factores volubles o caprichosos, incompatibles en un modelo de Administración de Servicios de la Comunidad.

De la misma manera que existe un sector de ayuda a domicilio que trabaja en el sector geriátrico, los enfermos de ELA también pertenecemos a ese sector de cuidados, aunque necesitamos un enfoque de seguimiento diferencial, en función del rango diferencial de progresión de la patología y las modificaciones que se deben plantear de forma inmediata en cada PIA.

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Residencias ELA

Proyecto de Atención Residencial

ESTUDIO CONVALECENCIA DOMICILIARIA

CUIDADOS CONTINUADOS A PACIENTES CON E.L.A.

NOTA PARA LOS COMPAÑEROS:

          Este documento nace de abajo hacia arriba, recorriendo el trayecto entre el enfermo, el sector que le ampara y protege, y la clase política y funcionarial que establece las pautas de protección a las personas “dependientes”, llamando la atención a la singularidad de la Dependencia, cuando el proceso invalidante no proviene de la edad y la vejez, sino de una patología sobrevenida, que exige cuidados complejos, críticos, constantes, cambiantes, y permanentes, cuyas necesidades, no se acomodan a los estándares de prestaciones que determina la Ley que regula el Sistema SAAD y LCCSS.

          Como colectivo de enfermos, nos sentimos huérfanos en las prestaciones del Sistema de Dependencia, y puesto que hemos decidido intervenir, esperamos poder cosechar el mismo éxito que en su día tuvo la reivindicación para poner en marcha las unidades de ELA, la activación de la política de investigación en células madres (a través de la dirección general de Terapias Avanzadas), e incluso la denuncia de los fallos del sistema en la Asistencia Personal dentro del Servicio de Ayuda a Domicilio, que aún perdura.

          Nuevamente damos un paso al frente para llevar a cabo esta reivindicación, como suma colectiva de voluntades individuales, que nace de los enfermos y con los enfermos, con el fin de resolver el fracaso social, y la inequidad en la asignación de prestaciones, que conduce inexorablemente a la rendición de nuestros compañeros.

          Con veinte años de convivir con la ELA, y presumiendo conocer la situación de soledad sociosanitaria y vivencial que afrontamos, como pacientes y cuidadores, os invito a participar en la desdichada obligación de tener que elaborar este Análisis, desde nuestra posición de ciudadanos de a pie, los últimos de la fila, con la posible pretensión de elevarlo, a las altas esferas de quienes defienden nuestros intereses, y paso a paso a …..

  • Otros miembros de nuestro colectivo, y Grupos Afines.
  • Asociaciones Regionales y Fundaciones.
  • Hospitales, Unidades de ELA, Atención Primaria y Centros de Investigación 
  • Administraciones Públicas del Estado, CCAA, y Regionales con competencias en Sanidad y/o Servicios Sociales y Dependencia
  • Empresas de Atención a Dependientes y Gestión Residencial
  • ………

          Este documento se dirige “exclusivamente” a las “fuerzas sociales” que ya conocen su contenido (o debieran conocer), y cuentan con capacidad de representarnos y, en consecuencia, intervenir, acordar citas con dirigentes políticos, solicitar nuestra compañía en la presentación de “nuestras” reivindicaciones, y ayudarnos a canalizar soluciones para los despropósitos que nos rodean.

          Tanto vosotros, como enfermos o cuidadores, como las “fuerzas sociales” que hoy nos apoyen, u otras que captemos para que nos apoyen mañana, sabréis disculpar la vehemencia del lenguaje (que también confío a vuestra corrección), para que pueda ser perfeccionado, retocado, enmendado, ampliado, o dulcificado, de manera que la expresión, no reduzca, ni desmerezca, la verdad de su contenido.

          El futuro recorrido de las REIVINDICACIONES, dependerán de la cantidad de afectados que secunden la veracidad de las afirmaciones, análisis y deducciones que contiene, y el aval preliminar, a los objetivos que se plantean. En función de la asimilación de este “recorrido” de asunción y hermanamiento de ideas y conclusiones, se podrá obtener el consenso afirmativo y mayoritario de la “Comunidad de Pacientes”, cuyo respaldo permitirá elevarlo sucesivamente a las organizaciones que debieran haberlo elaborado, dado que son las que representan nuestros intereses ante la comunidad de expertos, facultativos, científicos y políticos.

          No pretende ser un estudio exhaustivo sobre la convalecencia domiciliaria de una enfermedad neurodegenerativa tan cruel, pero si establecer unos puntos clave de reivindicación con ideas concretas y no vacías, elevar la voz, y plantear iniciativas solidas, basadas en derechos subjetivos.

          De la misma manera que, afortunadamente se nos ayuda a morir, también el Sistema debería considerar cómo ayudarnos a vivir.

          Y mantenemos vivos los lemas del Acta Fundacional de la Plataforma de afectados:

LA ELA EXISTE
Nada Sin Nosotros

Encuesta sobre la prestación de atención residencial en cuidados continuados expertos para enfermos de ELA.

https://forms.gle/bcmGYmSq589JwFrF8

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